Да ли бисте добили тест ДНК? | RS.Lamareschale.org

Да ли бисте добили тест ДНК?

Да ли бисте добили тест ДНК?

Шта крије у вашим генима?

Тханкс то нова пошта-или ДНК тестови, можете да завири у генетском судбине

Ја схове бочицу у узорка торбу пластичну, држати га у тапацираној коверти, скупис до ФедЕк.

Ово је много боље него Божића, мислим.

За шест недеља ћу бити буљи у плану за мог здравља будућност.

Некад, неко ко жели да завирим у њену генетске морао да посети клинички генетичар за низ веома скупих, специфичних тестова.

Али сада свако може да заобиђе најбоље лекаре-и њихове канцеларије-а добити један широк здравствену извештај преко једне десетине директних-у-потрошача (ДТЦ) генетско тестирање компаније.

То је индустрија која се шири експоненцијално темпом.

Док ДТЦ технологија је релативно јефтин и једноставан-тестови се раде на малим стакленим плочицама називају ген чипови које могу да скенирају око пола милиона сајтова на људски геном исплативости долази са скривеном цена: тешко протумачити резултате.

load...

23андме, на пример, тестови за 163 здравствених стања и болести и организује своје резултате у "ризик" категорије (повишен, просек, смањен).

Такође ставља звезде поред резултата је екстра-уверени у-односно, довољно наука подржава везу-и болести гена онда придаје процената од болести које ћете највероватније добити.

Цонфусед још?

Шта више, неколико болести, као што су Хунтингтон, су 100 посто генетски (ако носите ген, ви ћете развити болест), али већина су сложенији и тежи за тестирање, каже генетичар Ђорђа, др , Харвард Медицал Сцхоол.

Рак, на пример, вероватно исход масх-уп наслеђених гена, хормона прошли хаивире и изложености карциногенима животне средине.

И мада истраживања ДНК се иде напред у муњевитом темпом (једна недавна студија је показала 150 генетске варијанте које могу да повећају своје шансе за живот до 100), ДТЦ поље остаје слабо стандардизована и углавном нерегулисано.

Наиме, када Френсис Колинс С, доктор, директор Националног института за здравље, узео три одвојена ДТЦ тестове, он је добио три различита процене-високи, просечне, и ниске-за рак простате ризика.

И у мају ове године, када Валгреенс почела складиштити своје полице са првим таквим малопродајним комплете на свету, ФДА стао у са одлуком: Влада сада разматра ове тестове медицинска средства, што значи да је потребно регулаторна одобрења.

Валгреенс вукао поља, а недељу дана касније Конгрес покренула је званичну истрагу.

Оставите га на мом хладно аналитички мужа да убије мог кристално лопте зујање са неким рационалним перспективе.

load...

Шта ако он пита, ја сазнам да сам носе БРЦА мутације за дојке и јајника, што би могло повећати своје шансе за добијање болести и до 60 одсто?

Да ли сам покренути директно у болницу и да моје груди уклоне?

(И треба ми одмах појачају нашу животно осигурање?) Шта ако тест предвиђа да би се Паркинсонова болест, болест која нема лека?

Погледајте карактер Оливиа Вилде је на кући, он ме подсећа, који је након сазнања да је носи на Хунтингтон-ген иде на повремени секс-пијанке.

Важећи поени, све.

И док је моја радозналост адута свој опрез, почињем да осећам мало изглављен.

Мислим, мислим да сам здрава-и често живе као да сам неуништив-али шта ако нисам?

Шта ако постоји темпирана бомба сахрањен у свом генетском коду?

Ја поново сајт 23андме и дођите иако упозорења попут "ово знање је неопозива" и "може изазвати јаке емоције."

Гутљај.

"Учење о генетским ризицима је озбиљно, ово је прави медицински информације", каже Лиз Кеарнеи председник Националног удружења генетских саветника.

То је податак неки стручњаци верују да просечна особа можда неће бити у стању да контекст или се емоционално спремни за руковање.

"Има много последица на сазна", додаје Софија Мерајвер, доктор, директор дојке и јајника ризика рака и евалуација програма на Универзитету Мичиген.

Она је видела жене падају у озбиљној депресији након што је сазнао да носе ризичне гене, а већина ДТЦ компаније не дају савете.

"Ови резултати су потенцијално штетни ако не тумачи генетски саветник", каже Мерајвер.

"Без саветовања, неки људи могу бринути о себи, али други могу реаговати на начин који би могао завршити као штетни."

Осим тога, жене већ знају да треба да се укључе у здравим понашања као што једу право и редовно вежбање.

Без обзира да ли раде, наравно, је друга прича.

"Мислим да ове компаније пружају велику услугу", тврди рају Куцхерлапати, др, члан председничке комисије за проучавање биоетичких питања.

"Ако знате, можда сте осетљиви на болест, можда заиста променити начин живота."

Резултати ДТЦ тест може и повећати свест да болести не морају да раде у својој породици како би се генетски укорењен, додаје он.

Шест недеља након слања са мог пљувачку, ја скидам слике од викенда фли-фисхинг пут у Маине, чашом Пинот Григио у руци, када е-маил искочи из 23андме: Ваш Генетски профил је спреман.

Моје срце куца лудо у очекивању.

И онда се дивље куца у паници.

Мислим да 11 уноса нагомилане у својој "повећаног ризика" категорије.

Међу њима: рака мокраћне бешике, леукемије, можданог удара-потенцијално смртоносна условима који, колико ја знам, никада нисам погодио никога у мојој породици.

Изнад њих, обележен са великим жутим "поверење" звезде су улцерозни колитис, мултипла склероза, и Кронова болест (опет, не породична историја).

Да ствар буде гора, постоје пламтећецрвену проценте поред себе.

Ја сам скоро дупло веће шансе да се Кронова као просечног човека;

Иста ствар са МС.

И ја сам три пута веће шансе да се улцерозни колитис, болест Никада нисам чуо.

Ја кликните на картицу и прочитао да је то инфламаторни поремећај црева без познатог разлога.

Или излечити.

Мало несигурно, ја онда приметио два "закључана" извештаја, један за рак дојке и један за Паркинсонова болест (23андме крије ово иза додатни корак у циљу да би купцима последњу шансу да размотри да ли они заиста желе да знају своје ризике).

Бојим да сам хтео да се изравнамо разорног вестима, кликнем напред и пронађу-после потписивања одрицање да видите моје резултате-не носе три заједничке Брца мутације за дојке и јајника, као ни мутацију у мом ЛРРК2 гена за Паркинсонову болест.

Фуј.

Али чека да сазна ми скоро дао срчани удар (за које очигледно имам смањени ризик).

Ја сам оставио осећај Збуњује и помало нервозан.

Да ли треба да се стварно одлепио да би моје дебело црево и ректум једног дана постане пуна болести (сачекајте, било да бол у стомаку сам осетио прошле недеље?), Или да би нерви у мом мозга и кичмене мождине ускоро бити богаљ са МС?

Захваљујући Ми Луцки Старс сам новинар са приступом, ја диал-уп Јоанна Моунтаин, докторат, бивши Станфорд Университи генетичар који је сада виши директор истраживања у 23андме.

"Имате све ризичне верзије варијанти гена за улцерозни колитис," каже она.

"Али укупна фреквенција за болести је врло редак тако чак и ако се утростручио шансе, то је врло вероватно да ћете добити."

Благо умирујуће, али ја и даље не видим како 23андме може бити "уверени" у везу између својих гена и ове болести, а такође признао да гени не могу чак ни играти велику улогу у мука.

"Уверени смо да постоји веза, а такође знајући постоје и други фактори", објашњава Планина.

И то је моја највећа говедина са својим новопронађеном ДНК Инфо: "други фактори."

Према мом извештају, ја сам у смањеним ризиком за меланома (иако сам беба-подмазан производ 1980 Јерсеи Схоре);

Типичан ризик за рак плућа (иако они немају појма да удишем две пакле дневно);

И типичан ризик за дијабетес типа 2 (компликације од којих је убио тројицу мојих деде и бабе).

Чини ми се да је информација је скоро неупотребљив без да упаривања са начином живота и породице-историје података.

Заиста, генетичар Црква се слаже да без ових фактора нећете добити пуну слику и морате бити пажљиви приликом тумачења резултата.

Можда зато 23андме недавно додата приступ независном генетског саветовалишта-у трајању до $ 375-а предвиђа рад до детаљних личних-историјске упитника које треба предузети на мрежи.

Компанија је такође прикупљање огромне суме генетских података да се нада да ће искористити да напредујемо у истраживања и, коначно, утицати на будућност медицине.

На крају, ја бих да сам чекао до обећања генетског тестирања поклапа са реалношћу.

Резултати у руци, ја не видим никакве промене начина живота сам могао учинити, чак и ако ја тако су нагнути-болести за које сам имају повећани генетски ризик тренутно су непознати понашања и заштите животне средине окидача.

У међувремену, Као што сам отворити новине и окрене свом хороскопу, драго ми је да нисам хипохондар.

load...

Сличне вести


Post Однос

Водич за контрацепцију Смарт Гирл

Post Однос

Људи воле да излази Срце с срцем Цхриса Пратта Анна Фарис

Post Однос

Проблем са Романсом Бацк Бурнер

Post Однос

11 жена Схаре Како се заљубљује у сину мање

Post Однос

9 Тимес Требате рећи Гуи Тачно оно што желите

Post Однос

5 жена признају сукобе које је фитнес изазвао у њиховим односима

Post Однос

Овај луди трик би могао побољшати своје брачно задовољство скоро без икаквог напора

Post Однос

5 начина Баби Мессес са вашим односом

Post Однос

14 степени удобности у односу

Post Однос

10 Фасцинантне ствари које се дешавају вашем телу када сте заљубљени

Post Однос

7 Падови који нису тако романтични као што звучи

Post Однос

8 Разведене жене размишљају о својим претрпљеним браковима, жалама и наученим лековима